机构审查委员会(IRB)

机构审查委员会(IRB)是建立以保护权利和金沙登录网址(CU)的主持下进行调查研究人类受试者的福利行政机构。伦理审查委员会有权批准,要求修改或否决属于其管辖范围内的所有研究活动的权力。在IRB独立批准或不批准基于与否人类受试者得到充分的保护研究方案。 

人类受试者审查政策

请使用IRB提交的工作表来确定,如果你的项目需要审批的IRB,然后在通过电子邮件提交申请之前与IRB委员会进行磋商 irb@claflin.edu.

IRB提交的工作表 

如果你的项目需要IRB审查,请完成IRB申请,并提交  irb@claflin.edu,与单一签名的PDF硬拷贝发送到研究的副教务长办公室(vpr@claflin.edu)。  

IRB审查指南

IRB应用

应用是仅pdf格式提交。通过电子邮件发送的申请必须在该次会议上进行审议,除了学生的研究应用,必须将所需的决定日期前两周提交了IRB会议前不迟于三个星期收到。最后批准不会收到上述PDF硬拷贝应用之前被授予。

花旗培训计划

花旗计划提供研究的若干科目不同的听众,包括研究人员,学生和教师,IRB成员,科研管理,并IACUC成员道德,遵守和职业发展教育。在线课程也被设计为是相关的特定学科,如生物医药以及社会和行为领域。

金沙登录网址已与花旗程序提供以下课程,教师和工作人员订阅: 

修订后的共同规则 

本课程旨在帮助研究界了解修订的2017年1月19日发行了1月21日普遍遵守日期一般规律,2019年的课程提供的监管的变化进行详细审查,以45 CFR 46,一分部“对于人类受试者保护的联邦政策”(通用规则)。

人类受试者的研究(HSR)

HSR提供基础培训人类受试者的研究,包括人类受试者的保护,伦理问题,以及当前的监管和指导信息的历史发展。

公共卫生研究

提供公共卫生系统的结构和功能的概述,区分研究和实践,并审查同意和伦理问题对公众健康的研究人员。

良好的临床管理规范(GCP)

GCP包括技术,可为参与的药物,生物制剂和设备的临床试验研究团队不可缺少的好临床实践培训,以及那些参与行为干预和社会科学的调查研究基础和进修课程。

Information Privacy & Security (IPS)

IPS涵盖数据保护的原则,着眼于健康保险流通与责任法案(HIPAA)的医疗保健相关的隐私和信息安全要求和家庭教育权利和隐私法的教育记录和数据相关规定(FERPA) 。

研究负责任的行为(RCR)

RCR涵盖核心规范,原则,法规,规章的管理实践研究。

利益冲突(COI)

COI课程涵盖美国公共卫生服务(PHS)就有关披露的经济利益冲突和调查员的职责规定“显著的经济利益。”

实验动物研究

动物护理和使用(ACU)课程涵盖的伦理关怀和使用动物的研究,培训和测试的一般原则。

采取一门课程,并登录到花旗计划 //about.citiprogram.org/en/homepage/ 并按照下面花旗程序登记指示方向。  

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